Предотвращения сердечно-сосудистым заболеваниям
Взрослым пациентам без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как возраст, курение, артериальная гипертензия, низкий уровень ЛПВП или наличие ранней ишемической болезни сердца в семейном анамнезе, аторвастатин показан для:
Пациентам с сахарным диабетом II типа без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как ретинопатия, альбуминурия, курение или артериальная гипертензия, препарат Аторвастатин-Тева показан для:
Пациентам с клинически выраженной ишемической болезнью сердца Аторвастатин-Тева показан для:
гиперлипидемия
a) холестерин ЛПНП остается ? 190 мг / дл или
б) холестерин ЛПНП ? 160 мг / дл и:
присутствуют у пациента детского возраста.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Активное заболевание печени или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неизвестной этиологии, что втрое превышает норму.
Беременность и период кормления грудью.
Противопоказано женщинам репродуктивного возраста, не применяющих контрацептивы.
Склад і форма випуску
Купитикраплі оральні 5 мг/мл флакон з крапельницею 20 мл, № 1
Левоцетиризину дигідрохлорид | 5 мг/мл |
Допоміжні речовини: гліцерин 85%, пропіленгліколь, натрію сахарин, натрію ацетат тригідрат, метилпарагідроксибензоат (е 218), пропілпарагидроксібензоат (е 216), кислота оцтова льодяна, вода очищена.
№ UA/9862/02/01 з 10.07.2014 до 10.07.2019Без рецептуB
Купититаблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг блістер, № 7, № 14
Левоцетиризину дигідрохлорид | 5 мг |
№ UA/9862/01/01 з 10.07.2014 до 10.07.2019Без рецептуB
Фармакологічні властивості
фармакодинаміка. Левоцетиризин, (R)-енантіомер цетиризину, є ефективним та селективним антагоністом H1-рецепторів.
Дослідження зв’язування показали, що левоцетиризин має високу спорідненість до людських H1-рецепторів. Афінність левоцетиризину вдвічі більша, ніж у цетиризину (Ki = 6,3 нмоль/л). Левоцетиризин дисоціює з H1-рецепторами з Т? 115 ± 38 хв. Фармакодинамічні дослідження у здорових добровольців показали, що левоцетиризин має аналогічний ефект з цетиризином як на поверхні шкіри, так і в порожнині носу.
Фармакодинамічна активність левоцетиризину була досліджена в рандомізованих контрольованих дослідженнях. У порівняльному дослідженні ефектів левоцетиризину 5 мг, дезлоратадину 5 мг та плацебо на гістамін-індуковану еритему, терапія левоцетиризином призвела до значного зменшення еритеми в порівнянні з плацебо та дезлоратадином. Це відбувалося протягом перших 12 год лікування, а ефект зберігався протягом 24 год.
Фармакокінетика левоцетиризину є лінійною та незалежною від дози і часу.
Поглинання. Левоцетиризин швидко і широко абсорбується після перорального введення. Cmax в плазмі кровы досягають 0,9 год після прийому. Стаціонарне стан досягається через 2 дні. Cmaxпісля однократноъ дози 5 мг або після добової дози 5 мг 1 раз на добу становлять 270 нг/мл та 308 нг/мл. Ступінь поглинання не залежить від дози і не змінюється з одночасним прийомом їжі, але Cmax в плазмі кровы знижується та досягається із затримкою.
Розподіл. Немає даних про розподіл левоцетиризину в тканинах людини, а також даних про проникнення через ГЕБ. Левоцетиризин на 90% зв’язуэться з білками плазми кровы. Розподіл левоцетиризину обмежений, а обсяг розподілу становить 0,4 л/кг.
Біотрансформації. У людини
Внимание!
Внимание! Цена, наличие товаров, условия доставки подтверждаются контакт-центром. Если вы заметили неточность, сообщите нам anri.content(sbk)ukr.net. Фотографии некоторых товаров могут отличаться.